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肿瘤基因检测泛实体瘤

抚州实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

只需抽一管血,就能知道实体瘤相关172个基因的变异情况,帮助了解用药选择。

谁需要做这个检测?

  • 近期确诊实体瘤,希望寻找潜在治疗方向的朋友。
  • 治疗中效果不佳,想看看是否有其他药物可用。
  • 常规检查后,医生建议进一步明确基因层面的信息。
  • 希望了解自身癌症特征,为后续方案做准备的朋友。
  • 在抚州等地不方便或暂时无法取得组织样本的朋友。
  • 希望监测治疗后基因变化情况的朋友。

这个检测能查出什么?

血液中可能含有来自肿瘤的遗传物质片段。这项检测通过分析您的血浆,专注于检测172个与实体肿瘤相关的基因。它能帮助发现这些基因是否存在某些特定的改变,例如突变或扩增。这些基因改变有时可以对应到一些特定的药物,因此,检测结果能为医生制定治疗方案提供有价值的参考。需要注意的是,该检测主要针对已知的172个基因,并且血液中肿瘤遗传物质的含量会影响检测的灵敏度;它是一项辅助的参考信息,不能替代医生的综合诊断和其他必要的检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要像平时体检一样,抽取10毫升左右的静脉血(使用专用的采血管)。不需要空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程只有短暂的针刺感,很快完成。您可以在{city]的合作服务点完成采样,也可以通过邮寄采样包的方式,由专业人员上门或在指定地点为您采样,非常灵活。从采样到您收到报告,通常需要7-10个工作日。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用经过验证的二代测序技术,技术本身成熟可靠。对于血液中含量足够的肿瘤相关基因片段,检测准确性很高。检测分析过程在符合规范的实验室内进行,有严格的质量控制,您个人信息和样本数据的安全也有保障。需要了解的是,所有检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤来源的基因片段含量非常低,可能会影响检出。检测结果需要由您的医生结合您的具体情况(如病理报告、影像资料等)来综合解读,它是一项重要的参考,但不能作为唯一的决策依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测在抚州哪里可以做?
在抚州,我们设有多处合作的指定采样点。您可以通过我们的官方渠道或服务热线进行预约,我们会根据您的位置安排最方便的合规采样点为您提供服务。
这个检测结果,以后如果换医生了还能用吗?
可以的。您的基因变异信息具有稳定性。这份报告可以作为您重要的健康档案,在您未来的就医过程中,为不同的医生提供持续、有价值的参考。
听说有基因检测的保险,能用在这个项目上吗?
这取决于您购买的具体保险产品条款。目前市场上有些商业健康险或特药险可能涵盖特定的基因检测费用。建议您仔细查阅自己的保险合同,或直接咨询保险公司,确认本检测项目是否在其保障范围内。
对于晚期卧床不起的老人,做这个检测的实操过程会不会很麻烦?
您好,实操过程本身不麻烦。检测只需要抽取少量静脉血,由专业人员上门或在病床边即可完成采样,对卧床老人没有额外负担。关键在于检测前的决策:需家人、医生与老人(如意识清醒)充分沟通,明确检测目的和对治疗的实际指导意义,再决定是否进行。费用需自费承担。
如果我对服务不满意,有投诉渠道吗?
如果您对服务有任何不满意,首先可以联系您的专属服务顾问沟通解决。如果问题仍未得到妥善处理,您可以拨打我们的官方客服热线进行投诉,我们设有专门的团队跟进并反馈处理结果。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常作息饮食即可。
  • 采样时请确认使用的是项目配套的专用采血管。
  • 如选择邮寄,收到采样包后请尽快安排采样并寄回。
  • 报告出具时间约为7-10个工作日,具体以实际为准。
  • 报告内容专业,建议在医生指导下进行解读和应用。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息。
  • 检测结果应作为整体健康管理的一部分,供您和医生参考。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分5.0)

武** 已验证 术后复查

我是在一次线上医疗讲座知道这个产品的。当时有优惠券,算下来性价比超高。我是胃癌术后监测,抽血比做CT频繁复查心理压力小点。报告不光给数据,还有针对性的康复建议。这次促销价真的良心,希望以后多搞活动,让更多病友受益。

机构回复

谢谢您的支持!我们定期举办科普活动和提供优惠,正是希望让更多患者能够接触并受益于精准医疗。您的康复建议是我们临床团队精心准备的,祝您恢复顺利!

2026-04-0413人觉得有用
韩** 已验证 胃癌家属

妈妈是卵巢癌,治疗陷入瓶颈。这个检测的报告很厚,信息量大。起初有点发懵,但附录里的‘患者摘要版’非常好,用流程图和简单表格总结了关键发现和建议。正式报告给医生看,摘要版我们自己留着看和商量,这个设计特别人性化,考虑到了不同使用者的需求。

机构回复

谢谢您的表扬。我们了解到患者和家属也需要理解核心信息,因此特别设计了‘患者摘要版’,用更易懂的形式呈现关键结论。很高兴这个设计能帮助您更好地参与并理解治疗决策。

2026-04-0357人觉得有用
郭** 已验证 淋巴瘤患者

为了给爸爸找靶向药机会做了这个检测。报告出来后,我们拿着去问诊,主治医生提了几个更深入的问题,我们答不上来。我抱着试试看的心态,在服务群里@了客服,他们半小时内就安排了当初给我爸做报告分析的老师进群,直接文字+语音解答了医生的疑问,医患沟通效率高了很多。

机构回复

能真正辅助到您的线下问诊,我们非常欣慰!搭建患者、家属与医生之间的信息桥梁,是我们服务的核心价值之一。后续有任何需要医生沟通的辅助材料或专业解释,我们团队都会全力配合提供。

2026-04-0128人觉得有用
文** 已验证 家族史筛查

给妈妈做的,她确诊卵巢癌。报告的专业深度超出预期,除了常规靶向药,还提示了HRD状态和免疫治疗潜力,甚至提到了相关临床试验的入组标准。电话解读时,老师花了很长时间解释‘同源重组修复缺陷’这个概念,以及为什么这对选择PARP抑制剂很重要。感觉钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您的信赖。卵巢癌的治疗已进入精准时代,HRD等标志物的检测对治疗方案选择至关重要。我们致力于提供前沿、全面的分析,帮助患者挖掘更多治疗机会。

2026-03-2255人觉得有用
贺** 已验证 体检异常

检测本身和流程都没得说,很方便。但报告里有些专业术语和图表,我看得云里雾里。虽然电话解读有帮助,但如果能附带一个更简明的“患者版本”摘要,用更通俗的话解释“这意味着什么”、“下一步建议”,对我这种非专业人士会更友好。

机构回复

非常感谢您提出的具体建议。我们已经关注到这一点,正在开发更人性化的报告呈现方式,包括您提到的“患者摘要”版本。您的需求是我们产品迭代的重要方向。

2026-03-2916人觉得有用
蒋** 已验证 胃癌家属

服务流程规范,体验顺畅。我是主治医生推荐来的,用来做靶向用药参考。抽血环节有护士上门,很方便。报告周期和承诺的一致,没有拖延。解读医生虽然是通过电话沟通,但逻辑清晰,能抓住重点,对我后续找主治医生制定方案帮助很大。

机构回复

谢谢您对我们服务时效和专业性的肯定。精准、及时的报告和解读,正是为了更好配合临床医生的诊疗工作。期待检测能为您的治疗带来积极帮助。

2026-03-1614人觉得有用
赖** 已验证 体检异常

报告等了将近两周,比预期晚了两三天,中间催过一次。拿到报告后感觉内容翔实,检测范围广,结果也有指导意义。不过等待期的沟通可以更主动一些,比如延迟了主动告知原因。总体是满意的,就是体验上有点小瑕疵。

机构回复

真诚地向您致歉,给您带来了不佳的等待体验。您反馈的延迟告知问题我们已记录,将优化内部预警与主动通知机制。感谢您的包容与肯定,我们会持续改进服务流程。

2026-03-067人觉得有用
白** 已验证 肠癌患者

报告出来后,我有些指标不太理解,又打了一次电话咨询。接线的老师虽然不是最初那位,但看了记录后很快理解了我的困惑,并做了更细致的解释,没有半点不耐烦。这种持续的服务支持让人安心。

机构回复

这是我们应该做的。一次检测,终身服务。您在报告解读中有任何疑问,都可以随时联系我们,我们团队都会全力为您解答。

2026-02-0638人觉得有用
陈** 已验证 体检异常

价格确实不便宜,但冲着他们的隐私保护口碑来的。整个过程,从采样盒包装的简洁,到报告里隐去了我的详细住址,只保留到城市,这些细节都能看出他们不是嘴上说说,而是把隐私保护落实到了实处。钱花得安心。

机构回复

感谢您对我们细节的认可。隐私保护绝非空话,它体现在流程的每一个环节、文本的每一处设计。我们将持续投入,不辜负每一份为“安心”而支付的信任。

2026-02-0716人觉得有用

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